VenorGeM支原🍰体污染检测试剂盒(一步法)支原体PCR检测 采用常规PCR方法🥀,并包含PCR需要的所有试剂。其中引物和dNTP、DNA聚合酶、内控对照都包含在PCR预混液(Mix)干粉中。重悬缓冲液复溶Mix干粉,分装到PCR管中,分别加入细胞上清(阴性对照)、复溶的阳性对照DNA和待测样品(细胞上清或提取的样本DNA),进行PCR反应。常规PCR Kit(一步法)
支原体祛除,Mycoplasma-Off支原体祛除喷雾剂是对支原体污染预防和祛除兼能的全新喷剂,可用于实验室环境和实验设备的清洁与🐭消毒,包括洁净台、培养箱、工作台、细胞保存盒和液氮罐等。祛除支原体喷雾剂(实验环境用)
Water🐽 Shield水槽支原ꦉ体预防试剂:CO2培养箱和水浴锅用水为支原体和微生物污染提供了适宜的生存环境,WaterShieldTM能够有效的长时间避免其中支原体和微生物生长。
MB Taq DNA聚合酶是一种高效的5‘→3’聚合酶,没有3‘→5’外切ꦬ核酸酶活性。在72℃和大约pH9的条件下,MB Taq DNA聚合酶达到它水平的活性,能够在大约30秒内扩增标准的1 kb DNA链。
内控对照为独立包装,遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
定量标准品DNA包括支原体基因组DNA和细菌基因组DNA,用于梯度稀释后,qPCR标准曲线的绘制。支༺原体PCR绝对定量标准品
欧洲药典和日本药典要求,如果用PCR法替代培养法检测支原𒁏体时,此PCR检测的灵敏度需达到10CFU/ml。如替代DNA染色法,其灵敏度需达到100CFU/ml。100CFꦓU支原体灵敏度标准品
10 CFU 支原体检测限标准品欧洲药典和日本药典要求,如果用NAT法(核酸扩增检测的英文简称,包括PCR/qPCR)替代培养法检测支原体时,NA🏅T法检测的灵敏度需达到10CFU/ml。