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核仁结构调控核糖体RNA末端加工的新机制,德国MB助力分子实验
点击次数:43 发布时间:2023-03-13

分子生物学需要保证实验环境的洁净。德国MB的支原体清除试剂、P🍷CR-Clean试剂,高效清除环境中的微生物污染以及核酸、核酸酶污染。

核仁是细胞核中突出的无膜凝聚物。它由数百种在核糖体RNA (rRNA)的快速转录和有效加工单位中具有不同作用的蛋白质组成,这些单位包括一个纤维中心和一个致密的纤维成分,以及颗粒🐻成分中的核糖体组装。

由于成像研究分辨率不足,大多数核仁蛋白的精确定位以及它们的特定定位是否有助于前rRNA加工的🍸径向通量仍然未知。因此,这些核仁蛋白如何与逐步的前rRNA加工进行功能协调需要进一步研究。

近日,有研究人员使用高分辨率活细胞显微镜筛选了200个候选核仁蛋白,并确定了12个蛋白富集于致密纤维成分(PDFC)的外围。相关研究发表在《Nature》上,文章标题为:“Nucleolar URB1 ensures 3' ETS rRNA removal to prevent exosome surveillance"。

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在这些蛋白质中,不健康核糖体生物发生1 (URB1)是一种静态的核仁蛋白,它确保了U8小核仁RNA识别的3'端pre-rRNA的锚定和折叠,并随后在致密的纤原性成分- pdfc边界处去除3'外部转录间隔(ETS)。

URB1缺失导致PDFC中断、pre-rRNA运动不受控制、pre-rRNA构象改变和3' ETS保留。这些异常的3' ets附着的pre-rRNA中间产物激活外泌体依赖的核仁监视,导致28S rRNA产生减少,斑马鱼头部畸形和小鼠胚胎发育延迟。这项研究提供了对功能性亚核仁组织的深入了解,并确定了rRNA成熟的生理必要步骤,该步骤需要相分离核仁中的静态蛋白URB1。

缔一生物的实验环境污染控制试剂,高效清除实验环境中的支原体污染、核酸及核酸酶污染。


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